Links

Cystic Fibrosis Worldwide (CFW)

Die CFW ist eine Non-Profit Organisation, beheimatet in Massachusetts, USA und Izmir (Türkei) welche sich für die Verbesserung der Lebensqualität und der Lebenserwartung von CF-Betroffenen engagiert. 

Mukoviszidose e.V.

Bundesverband für Cystische Fibrose in Deutschland.

Schweizer Gesellschaft für Cystische Fibrose

CFCH

European Cystic Fibrosis Society

Die Europäische Cystic Fibrosis Society ist eine internationale Gemeinschaft von wissenschaftlichen und klinischen Fachkräften zur Verbesserung der Lebensqualität und Lebensdauer für Menschen mit CF und hat sich der Förderung einer qualitativ hochwertigen Forschung, Bildung und Betreuung verpflichtet. 

Expert Advice on Cystic Fibrosis

Das Ziel des Expertenrates für Cystische Fibrose ist es, Patienten, Ärzten und anderen Fachpersonal, welche an der Behandlung von Mukoviszidose-Patienten beteiligt sind, einfach und schnell Zugang zu Expertenwissen und -rat zu ermöglichen. Dabei können von allen Partnerländern aus Fragen in der jeweiligen Landessprache gestellt werden, die von einem Expertenteam beantwortet und nach der Übersetzung ins Englische auf einer zentralen Website veröffentlicht werden. 

Anfahrtsplan

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